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Projecto
do Grupo de Sirmione: “Pôr os doentes em primeiro lugar”
O IPATIMUP está envolvido
num movimento internacional que pretende recolocar o doente no centro
dos processos de diagnóstico e de tratamento da “sua” doença. Este
movimento começou há um ano e culminou numa reunião realizada em
Sirmione em Maio com a presença de patologistas norte-americanos e
europeus. Os passos seguintes incluiram a aceitação, por parte de
organizações internacionais de Patologia dos EUA/Canadá e da Europa, dos
documentos que resumem a Missão e a Visão do “Sirmione Patient-Centric
Pathology Group – Putting Patients First”, e um conjunto de diligências
junto de outras organizações de patologistas nacionais e internacionais.
Incluem também a definição de um “road-map” das estratégias a seguir
nestes fora internacionais.
Graças à resposta positiva
de várias Associações de Doentes e seus Familiares foi possível começar
a discutir com os sujeitos-do-processo o que poderemos fazer em Portugal
em relação aos três objectivos mais importantes do Projecto:
1. Ajudar os doentes
a perceberem o que está escrito nos relatórios anatomo-patológicos
produzidos a propósito das suas lesões, através de explicações dadas
pelos patologistas que são quem faz os exames e escreve os relatórios.
2. Criar e manter um
“Sítio” na Internet, multilingue, com informações precisas sobre os
diferentes tipos de patologias e sobre o significado da linguagem
anatomo-patológica utilizada nos respectivos relatórios. Começaremos
pelos cancros mais frequentes e suas lesões precursoras, mas cobriremos
depois outras neoplasias assim como doenças inflamatórias crónicas e
doenças degenerativas – isto é, procuraremos estender este serviço a
todas as doenças em que haja um relatório anatomo-patológico.
3. Elaborar um
conjunto de documentos, a que chamaremos Respostas às Perguntas Mais
Frequentes dos Doentes e seus Familiares, em que procuraremos explicar o
significado prático e o significado clínico em termos de prognóstico,
por exemplo, dos termos utilizados nos relatórios anatomo-patológicos.
Todas as informações e todos
os documentos serão produzidos (e “autenticados”) por patologistas com
experiência na área respectiva, depois de ouvidos os clínicos e depois
de recebidas as opiniões dos representantes das Associações de Doentes.
O “input” do lado dos doentes e seus familiares é fundamental não só
para seleccionar as perguntas mais frequentes (os médicos são
frequentemente enviesados pelo seu interesse profissional), como também
para validar a adequação do conteúdo das respostas. É preciso que
elementos não médicos julguem a clareza das definições e das explicações
fornecidas pelos patologistas e, sempre que necessário, ajudem a
melhorá-las.
Rua Dr. Roberto Frias, s/n
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